美國輝瑞制藥有限公司9日說，輝瑞與德國生物新技術(shù)公司合作研發(fā)的新冠疫苗在三期臨床試驗(yàn)中顯現(xiàn)有效性超過90%。
輝瑞公司董事長兼首席執(zhí)行官阿爾伯特·布拉在聲明中說，初步分析結(jié)果顯示，這款候選疫苗在不曾感染新冠病毒的受試者身上有效性超過90%。布拉說：“這些結(jié)果說明，我們這款基于信使核糖核酸的疫苗能夠幫助接種它的大多數(shù)人預(yù)防新冠病毒?！?/p>
新華社資料圖 圖文無關(guān)
輝瑞公司這款疫苗的三期試驗(yàn)7月下旬開始，迄今招募4.3萬余名志愿受試者，給受試者注射疫苗或安慰劑。受試者不知道自己注射的是哪一種。輝瑞公司說，這款疫苗第二劑、即最后一劑的兩個月安全性數(shù)據(jù)有望于11月第三周得出，獲得這批必要數(shù)據(jù)后，輝瑞將很快向美國食品和藥物管理局申請疫苗的緊急使用授權(quán)。輝瑞公司希望2020年能在全球生產(chǎn)5000萬劑這款疫苗，希望2021年生產(chǎn)多達(dá)13億劑。
就輝瑞公司發(fā)布的信息，美國喬治敦大學(xué)教授、曾任美國食品和藥物管理局疫苗部門負(fù)責(zé)人的杰西·古德曼對美聯(lián)社記者說：“我們需要再看看數(shù)據(jù)，但（這款疫苗）極其有望成功?！?/p>
古德曼提出一些疑問，包括這款疫苗的效力能持續(xù)多久、是否能保護(hù)年長和幼小的接種者。他說，輝瑞公司研發(fā)的疫苗如果最終獲得成功，“在人口層面產(chǎn)生重大影響還需要一段時間”。
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責(zé)任編輯：朱佳琪(EN042)
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