據(jù)路透社報(bào)道，當(dāng)?shù)貢r間5月18日，美國生物技術(shù)公司Moderna宣布，初步實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，注射了該公司正在研發(fā)的新冠疫苗后，所有45名參與者的體內(nèi)全部產(chǎn)生了抗體，而其中8人的屬于“中和抗體”，這是應(yīng)對病毒最有效的抗體。
報(bào)道稱，Moderna公司是3月16日開始進(jìn)行新冠疫苗臨床實(shí)驗(yàn)的，測試的是美國首個進(jìn)行臨床試驗(yàn)的疫苗。研究團(tuán)隊(duì)招募了45名健康的志愿者參與實(shí)驗(yàn)，他們被分為三組，每15人一組，分別接受了25微克、100微克或250微克劑量的接種。目前，前兩組志愿者第一階段的實(shí)驗(yàn)結(jié)果已公布，250微克劑量的實(shí)驗(yàn)結(jié)果還未揭曉。
Moderna公司稱，接受25微克和100微克劑量接種的參與者產(chǎn)生的抗體水平，都超過了新冠肺炎康復(fù)患者血液中的抗體水平，這一結(jié)果證明，疫苗是安全的。而接受100微克劑量注射的人，比注射25微克劑量的人產(chǎn)生了更多抗體。
Moderna公司的疫苗已經(jīng)獲準(zhǔn)開始第二階段的臨床實(shí)驗(yàn)，上周，美國監(jiān)管機(jī)構(gòu)為其開通了“快速通道”，以加快監(jiān)管審查。
Moderna公司表示，在臨床實(shí)驗(yàn)第二階段，將進(jìn)一步測試藥效，找到能夠使人體產(chǎn)生抗體的最佳劑量，并研究抗體的有效期。該公司將放棄250微克劑量的實(shí)驗(yàn)，改為50微克劑量。減少產(chǎn)生免疫所需的劑量，有助于節(jié)省每次注射所需的疫苗劑量，這意味著最終可以生產(chǎn)更多的疫苗。
有美媒報(bào)道稱，Moderna公司公布這一消息后，其股價(jià)上漲了20%。美國總統(tǒng)特朗普當(dāng)天表示：“我看到了結(jié)果，結(jié)果好得驚人。我們會好起來的，這是其中一件好事。所以，今天是一個重大的日子。這與上周五（股市波動時）的感覺大不相同。今天是非常積極的一天?！?/p>
