圖片來(lái)源：Unsplash
首先，我們先來(lái)了解一下日本關(guān)于“醫(yī)療器械”的定義。
2014年11月，日本政府頒布了『醫(yī)薬品、醫(yī)療機(jī)器等の品質(zhì)、有効性及び安全性の確保等に関する法律』（《關(guān)于確保醫(yī)藥品、醫(yī)療器械等產(chǎn)品的品質(zhì)、效果以及安全性的相關(guān)法律》），正式將醫(yī)療機(jī)械定義為“用于人或者動(dòng)物的疾病的診斷、治療或者預(yù)防的機(jī)器，又或者是可以對(duì)人或者動(dòng)物的身體構(gòu)造或者身體技能產(chǎn)生影響的機(jī)器”，并對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行了分類。這套分類標(biāo)準(zhǔn)被稱為“藥事法分類標(biāo)準(zhǔn)（JMDN）”。
同時(shí)，日本、美國(guó)、歐洲、澳洲和加拿大五個(gè)地區(qū)共同組成了“國(guó)際醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)聯(lián)合會(huì)”（Global Harmonization Task Force），組織在2003年12月根據(jù)醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)的大小提出了一套分類標(biāo)準(zhǔn)。這套分類標(biāo)準(zhǔn)被稱為“國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)（GMDN）”。
“藥事法分類標(biāo)準(zhǔn)”將醫(yī)療機(jī)械分成了三個(gè)種類，“國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)”則將醫(yī)療機(jī)械分成了四個(gè)機(jī)別。前者的分類根據(jù)是機(jī)器的用途，后者的分類標(biāo)準(zhǔn)是機(jī)器的風(fēng)險(xiǎn)層級(jí)。這二者的相互結(jié)合，構(gòu)成了日本的醫(yī)療器械分類標(biāo)準(zhǔn)。
圖1：日本醫(yī)療器械分類標(biāo)準(zhǔn)。數(shù)據(jù)來(lái)源:「醫(yī)療機(jī)器の薬事承認(rèn)等について」，日本厚生勞動(dòng)省 醫(yī)藥食品局審查管理課 醫(yī)療器械審查管理室。圖表為鈦媒體駐日?qǐng)F(tuán)隊(duì)整理
近年來(lái)，日本的醫(yī)療器械行業(yè)成為了一個(gè)非常被看好的行業(yè)。從日本國(guó)內(nèi)市場(chǎng)來(lái)看，日本少子高齡化依然在持續(xù)發(fā)展，對(duì)于醫(yī)療器械的需求在未來(lái)會(huì)穩(wěn)定持續(xù)增長(zhǎng)；從國(guó)外市場(chǎng)來(lái)看，發(fā)達(dá)國(guó)家和日本相似，由于少子高齡化的發(fā)展醫(yī)療器械的市場(chǎng)在持續(xù)增加，發(fā)展中國(guó)家為了改善醫(yī)療環(huán)境，對(duì)于醫(yī)療器械的需求同樣也在增長(zhǎng)。在市場(chǎng)擴(kuò)大的背景下，日本的醫(yī)療器械行業(yè)處于一個(gè)怎樣的發(fā)展時(shí)期？接下來(lái)，我們會(huì)對(duì)日本醫(yī)療器械行業(yè)的現(xiàn)狀、代表企業(yè)和未來(lái)發(fā)展方向三個(gè)方面進(jìn)行討論，讓大家能夠?qū)θ毡镜尼t(yī)療器械行業(yè)有一個(gè)系統(tǒng)的認(rèn)識(shí)。
Ⅰ 日本醫(yī)療器械行業(yè)的現(xiàn)狀……
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